Диамагнетизм (от греч. dia- - приставка, означающая здесь расхождение, и магнетизм) - свойство
вещества намагничиваться навстречу приложенному магн. полю. Диамагн. момент
создаётся незатухающими микроскопич. электрич. токами, индуцированными магн.
полем H(см. Ленца правило ).В создании диамагн. момента
участвуют все электроны атомов, а также свободные носители заряда в металлах
и полупроводниках. T. о., Д. является универсальным свойством, присущим всем
веществам. Однако во мн. случаях Д. перекрывается парамагнетизмом и ферромагнетизмом и составляет лишь небольшую часть суммарной намагниченности вещества. Диамагн.
момент M вплоть до очень больших полей (~МГс) пропорционален магн.
полю: , где диамагн.
восприимчивость
. Исключение составляют металлы при низких темп-pax (см., напр., Де Хааза
- ван Альфена эффект).
Простейшая теория Д. газа
невзаимодействующих атомов в слабых магн. полях была создана П. Ланжевеном (P.
Langevin, 1905) и основывалась на вычислении магн. момента, возникающего в результате
Лармора прецессии электрона, обращающегося по атомной орбите. Квантовомеханич.
вычисление диамагн. момента атома, помещённого в магн. поле [Дж. Ван Флек (J.
Van Vlek, 1926), Л. Полинг (L. Pauling, 1927)], исходит из гамильтониана электрона
многоэлектронного атома, к-рый без учёта спина электрона записывается
в след. виде:
где
- кулоновская энергия электрона; -
оператор импульса; -
координата электрона; А - вектор-потенциал, к-рый в случае однородного
магн. поля можно записать в виде ;
е и т - заряд (по модулю) и масса электрона. Д. описывается только
одним членом гамильтониана (1)
Сдвиг
уровня энергии атома под действием магн. поля в первом приближении теории возмущений
(малый параметр теории - магн. поле ,
направленное вдоль оси z):
(черта сверху означает
усреднение). Здесь учтено, что по модулю
и в случае сферически-симметричной
электронной оболочки ср. значение
. Отсюда диамагн. момент атома
а молярная диамагн. восприимчивость
где NA - число Авогадро, Z - атомный номер,
- ср. значение квадрата эффективного радиуса электронной оболочки атома. Из
ф-лы (5) видно, что Д. не зависит от температуры T (пока kT мало по
сравнению с расстоянием между осн. и возбуждёнными уровнями) и увеличивается
с атомным номером.
В табл. 1 приведены эксперим.
значения для
инертных газов, атомы к-рых не имеют валентных электронов, создающих парамагн.
момент. Эксперим. данные сравниваются с теоретич. значениями ,
точность к-рых невелика и сильно падает с ростом атомного номера, т. к. задача
о распределении электронной плотности в многоэлектронном атоме не решена. С
этими трудностями связан разброс теоретич. значений ,
полученных разл. авторами, использовавшими разные приближения при решении задачи.
В целом ф-ла (5) (получающаяся, кстати, одинаковой и в квантовомеханич. расчёте,
и в квазиклассич. теории Ланжевена) даёт удовлетворительную оценку величины
Д. элементов и её изменения с ростом числа электронов в атоме.
Ф-лу (5) применяют также
при определении Д. ионных соединений. Расчёты Д. ионов и сопоставление их с
эксперим. значениями
ионных соединений лежат в основе исследований хим. связей, степени деформации
электронных оболочек ионов и доли ковалентных связей в разл. соединениях.
Табл. 1. |
|||||
Вещество (элемент) |
Атомный номер |
*106 |
|||
эксперимент |
теория |
||||
Не |
2 |
-2,0 |
-1,9 |
||
Ne |
10 |
-7,0 |
-(54...11) |
||
Ar |
18 |
-19,4 |
-(194...25) |
||
Kr |
36 |
-28 |
-(324...33) |
||
Xe |
54 |
-43 |
-(434...48) |
||
Полное теоретич. описание
Д. нецентрально-симметричных систем требует учёта ванфлековского парамагнетизма. Д. является поляризационным магнетизмом, и соответственно энергия Д. (3)
имеет квадратичную зависимость от магн. поля. Однако существует также поляризационный
ванфлековский парамагнетизм, к-рому в гамильтониане (1) соответствует член
и сдвиг уровня энергии
(во втором порядке теории возмущений) на величину
(k - номер уровня
мультиплета). Соответственно ванфлековская парамагнитная восприимчивость 1 моля
вещества
Для ионов (атомов, молекул),
у к-рых электронная оболочка не обладает сферич. симметрией или осевой симметрией
относительно направления ,
возможны как диа-, так и парамагнетизм. Напр., расчётные значения диамагн.
и парамагн. составляющих 1
моля водорода (H2) равны:
Эксперим. значения
для H2 лежат в пределах от -3,9*10-6 до -4,0*10-6.
Эмпирич. правило расчёта Д. органич. соединений в виде
впервые было предложено
П. Паскалем (P. Pascal, 1910). Здесь
- постоянные диамагн. вклады атомов, входящих в состав молекулы,
- поправочные члены, зависящие от структурных особенностей молекул. Физ. смысл
члена Паскаль
не раскрыл, он рассматривал его как эмпирич. характеристику хим. связей. Я.
Г. Дорфман (1961) провёл глубокий анализ влияния всех видов хим. связей на Д.
соединений. В ароматич. соединениях часть электронов совершает движение по всему
ароматич. кольцу. Соответственно они имеют орбиты очень большого радиуса, что
приводит к сильному росту Д. у этих соединений; Д. оказывается сильно анизотропным
- магн. восприимчивость в направлении, перпендикулярном ароматич. кольцам ,
в неск. раз больше
восприимчивостей
, измеренных в плоскости, параллельной кольцам. Эксперим. значения диамагн.
восприимчивостей ряда кристаллов ароматич. соединений приведены в табл. 2.
Табл. 2. |
|||
Кристаллы |
-*106 |
-*106 |
-
*106 |
Бензол С6H6 |
95 |
35 |
35 |
Нафталин C10H8 |
177 |
53 |
51 |
Антрацен C14H10 |
254 |
76 |
72 |
Фенантрен C14H10 |
240 |
74 |
74 |
Терфенил С18Н14 |
271 |
97 |
88 |
В металлах и полупроводниках
кроме Д. атомных электронов имеет место также Д. (и парамагнетизм) "свободных"
электронов и дырок. Классич. газ свободных носителей заряда, согласно теореме
ван Лёвен, не должен обладать Д.
Квантование орбит носителей заряда в плоскости, перпендикулярной
,
приводит к возникновению диамагн. момента (см. квантовый диамагнетизм). Соответствующая диамагн. восприимчивость единицы объёма
где
- число электронов (или дырок) в единице объёма, m* - их эфф. масса.
В металлах и полупроводниках существует спиновый парамагнетизм электронов проводимости
(Паули парамагнетизм ).В тех металлах, в к-рых эфф. масса равна массе
свободного электрона, квантовый диамагнетизм составляет только
от парамагнетизма Паули. К таким парамагн. металлам прежде всего относятся щелочные
металлы. Однако в металлах со сложной ферми-поверхностью (Bi, Cu, Ag,
Au, Be, Zn, Cd, Mg, Ga, In, Те) эфф. масса m* может сильно отличаться
от т. Аномально малыми значениями m* обладает Bi и Sb. Соответственно
квантовый диамагнетизм в них аномально велик (и анизотропен). Магн. восприимчивость
этих металлов, измеренная при комнатной температуре вдоль оси симметрии высокого
порядка и перпендикулярно
ей , приведена
в табл. 3.
Табл. 3. |
||||
Кристаллы |
-
*106 |
-*106 |
||
Висмут Bi |
222 |
309 |
||
Сурьма Sb |
173 |
61 |
||
Ф-ла (10) выведена для
вырожденного ферми-газа электронов. В невырожденных собственных полупроводниках
Д. носителей заряда зависит от температуры:
, ( - энергетич.
щель между валентной зоной и зоной проводимости).
Др. ограничение, сделанное
при выводе ф-лы (10), состоит в предположении, что величина kT существенно
больше энергии, на к-рую различаются соседние квантовые
квантовые уровни .При
низких темп-pax и в сильных полях
и тепловое размытие уровня Ферми становится меньше расстояния между квантовыми уровнями. Это приводит к немонотонному изменению энергии электронного газа при
изменении магн. поля. Одним из следствий этого являются периодич. осцилляции
магн. восприимчивости металлов - эффект Де Хааза - ван Альфена.
А. С. Боровик-Романов
Релятивисты и позитивисты утверждают, что "мысленный эксперимент" весьма полезный интрумент для проверки теорий (также возникающих в нашем уме) на непротиворечивость. В этом они обманывают людей, так как любая проверка может осуществляться только независимым от объекта проверки источником. Сам заявитель гипотезы не может быть проверкой своего же заявления, так как причина самого этого заявления есть отсутствие видимых для заявителя противоречий в заявлении.
Это мы видим на примере СТО и ОТО, превратившихся в своеобразный вид религии, управляющей наукой и общественным мнением. Никакое количество фактов, противоречащих им, не может преодолеть формулу Эйнштейна: "Если факт не соответствует теории - измените факт" (В другом варианте " - Факт не соответствует теории? - Тем хуже для факта").
Максимально, на что может претендовать "мысленный эксперимент" - это только на внутреннюю непротиворечивость гипотезы в рамках собственной, часто отнюдь не истинной логики заявителя. Соответсвие практике это не проверяет. Настоящая проверка может состояться только в действительном физическом эксперименте.
Эксперимент на то и эксперимент, что он есть не изощрение мысли, а проверка мысли. Непротиворечивая внутри себя мысль не может сама себя проверить. Это доказано Куртом Гёделем.
Понятие "мысленный эксперимент" придумано специально спекулянтами - релятивистами для шулерской подмены реальной проверки мысли на практике (эксперимента) своим "честным словом". Подробнее читайте в FAQ по эфирной физике.