Органические проводники - соединения, содержащие наряду с углеродом также элементы из набора Н, N, S, Se, О,
Р, обладающие проводимостью
Ом-1 x см-1 (низким уд. сопротивлением)
и такой же температурной зависимостью,
как и металлы (уменьшение r
при охлаждении). О. п. называют также синтетич. металлами, подчёркивая
этим, что электронные свойства, характерные для металлов, получены в них
путём синтеза спец. органич. соединений (природные органич. соединения
не обладают металлич. проводимостью, все они являются диэлектриками). Поиск
О. п. был стимулирован идеей У. А. Литтла (W. A. Little) о возможности
достижения в проводящих молекулярных цепочках сверхпроводимости при
комнатной температуре (Т = 300 К) с помощью экситонного механизма. Синтезированы
органич. соединения с
~ 105 - 106 Ом-1 х см-1 при
Т4
К. Среди них есть сверхпроводники с критич. температурой Тс10
К (см. Органические сверхпроводники ).Важной задачей является создание
органических проводников, способных конкурировать с обычными металлами, используемыми в электронике
и электротехнике.
Существующие О. п. можно разделить по
структуре на два типа - кристаллы с переносом заряда и полимеры .Первые
содержат плоские органич. молекулы с сопряжёнными связями. Молекулы играют
роль доноров или акцепторов. Металлич. поведение обнаружено в кристаллах,
содержащих одну из следующих четырёх молекул: молекулу тетрацианхинодиметана
(TCNQ), являющегося акцептором; молекулы тетраселенотетрацена (TSeT), тетраметилтетраселенофульвалена
(TMTSF) или бис-этилендитиолотетратиофульвалена (BEDT - TTF). Последние
являются донорами. Перенос заряда осуществляется между этими молекулами
и атомами (К+, Rb+, С1-), группами атомов
(SCN-, СlO-4 , PF-6
, I-3 , AuI-2 ) или плоскими
органическими молекулами с сопряжёнными связями (хинодиметан Qn, тетратиофульвален
TTF) (рцс. 1).
Рис. 1. Молекулы, используемые при синтезе органических проводников и сверхпроводников; чёрный кружок - СН.
В кристаллах хорошопроводящих солей с переносом заряда плоские молекулы упакованы так, что ионы одного знака образуют стопки, чередующиеся со стопками или цепочками ионов противоположного знака. Орбитали-электронов сопряжённых связей плоских молекул вытянуты в виде восьмёрки перпендикулярно плоскости молекул (см. Молекулярная орбиталь ).Они обеспечивают достаточно хорошее перекрытие электронных волновых функций соседних молекул в стопке. Поэтому-электроны плоских молекул делокализованы не только внутри молекулы, но и вдоль стопки. В нейтральном состоянии донорные или акцепторные молекулы содержат чётное число-электронов, но при образовании кристалла число электронов в их-оболочке изменяется и зона-электронов в стопке оказывается заполненной частично. Т. о., реализуются два условия, необходимых для металлич. поведения электронов: частичное заполнение зоны-электронов и их делокализация, по меньшей мере вдоль цепочки (рис. 2,а). Эти условия, однако, не всегда достаточны для металлич. поведения электронов при всех температурах. Системы с одномерным движением электронов переходят в диэлектрич. состояние при охлаждении, даже если при более высоких Т они проявляли металлич. свойства (см. Квазиодномерные соединения).
Рис. 2. а - Распределение электронной плотности-орбиталей в гипотетической одномерной цепочке (слева) и энергетический спектр-электронов (справа); заштрихованы-связи (вид сбоку) и соответствующие энергетические зоны; б - то же при Т<Тп.
Такие переходы металл -
диэлектрик могут быть вызваны т. н. пайерлсовской неустойчивостью (см.
Пайерлса переход ),влиянием неизбежного беспорядка или достаточно
сильным кулонсвским отталкиванием электронов. Пайерл-совская неустойчивость
присуща практически всем упорядоченным системам с сильной анизотропией
одномерного типа. Если при высоких темп-pax молекулы расположены эквидистантно
вдоль цепочки, то ниже температуры пайерлсовского перехода Тпони
смещаются так, что на поверхности Ферми формируется энергетич. щель, делающая
систему диэлектриком при Т < Тп (рис. 2,б).
Так, в TTF - TCNQ при Т = 300 К проводимость
вдоль цепочек примерно в 350 раз выше, чем в перпендикулярных направлениях.
Рост
(т. е. падение)
при охлаждении продолжается до 60 К, но затем
резко падает (возрастает)
из-за перехода Пайерлса (рис. 3). Беспорядок подавляет пайерлсовский переход,
но сам он приводит к локализации электронов из-за действующего на них случайного
потенциала (см. Андерсоновская локализация ),и система опять становится
диэлектрической при низких темп-pax. Такое поведение наблюдается в солях
TCNQ с асимметричными катионами типа Qn(TCNQ)2. Здесь
слегка падает при охлаждении от 300 К до 240 К, но при дальнейшем понижении
температуры
возрастает из-за локализации электронов в цепочке TCNQ под действием хаотич.
потенциала случайно ориентированных катионов Qn.
Рис. 3. Зависимость удельного сопротивленияот температуры Т в органических кристаллах с переносом заряда.
Пайерлсовская неустойчивость может быть
подавлена в системах с двумерным или трёхмерным движением электронов, т.
е. в кристаллах с достаточно сильным перекрытием электронных волновых функций
разных цепочек. Именно на этом пути получены О. п. Впервые металлич. проводимость
вплоть до самых низких Т была достигнута в кристаллах (TSeT)2Cl.
Анизотропия движения электронов в этом соединении меньше, чем в TTF - TCNQ,
из-за большего перекрытия электронных орбиталей атомов Se молекул TSeT
разных цепочек через анионы С1-. Пайерлсовский переход здесь
происходит при более низкой температуре (24 К) и приводит не к диэлектрическому,
а к полуметаллич. состоянию (см. Полуметаллы ).При давлении выше
4,5 Кбар этот переход исчезает, и соединение остаётся металлом вплоть до
Т ~ 0,1 К.
Рис. 4. Кристаллическая структура (TMTSF)2BrО4: вид вдоль стопок (слева) и перпендикулярно стопкам вдоль слоев TMTSF (справа).
Уменьшение одномерного характера движения
электронов было достигнуто также в солях Бекгарда (TMTSF)2X.
Здесь стопки молекул TMTSF образуют слои (рис. 4), и боковые атомы Se этих
молекул обеспечивают перекрытие электронных волновых функций соседних цепочек
в слое благодаря их сближению на расстояния, меньшие ван-дер-ваальсовых.
При Т = 300 К проводимость вдоль стопок катионов (TMTSF) в кристаллах
(TMTSF)2C1О4 примерно в 25 раз выше, чем поперёк
стопок в слое катионов, и в 500 раз выше, чем поперёк слоя катионов. Для
кристаллов (TMTSF)2X с линейными (SCN-) и октаэдрич.
(ВrО-4 , ReO-4 и др.) анионами
характерны структурные переходы с ориен-тац. упорядочением анионов при
низких темп-pax, приводящие к диэлектрич. основному состоянию. Исключением
оказывается лишь соединение с X = СlO-4 , где после
перехода сохраняется металлич. поведение со сверхпроводящим переходом при
Тс = 1,3 К. В солях с более симметричными октаэдрич. анионами типа PF-6
упорядочение анионов не наблюдается, и в них обнаружены переходы металл
- диэлектрик в состояние сволнами спиновой плотности из-за сильного кулоновского
отталкивания электронов в сочетании с одномерным характером анизотропии
их движения (см. Спиновой плотности волны ).Давления ~10 Кбар подавляют
эти переходы, металлич. состояние сохраняется вплоть до самых низких Т
(соединения становятся сверхпроводящими с Тс= 1 К). Сильное
магн. поле способно при этом восстанавливать диэлек-трич. состояние. Многообразие
фазовых переходов в семействе (TMSF)2X объясняется близостью
этого семейства к квазиодномерным системам, фактически оно оказывается
промежуточным между ними и слоистыми системами (см. Квазидвумерные соединения,
Интеркалированные соединения).
Первыми органич. кристаллами без признаков
одномерной анизотропии и диэлектрич. переходов стали соединения-(BEDT
- TTF)2X. Стопки молекул BEDT - TTF образуют слои, и 8 боковых
атомов 8 в молекулах дают лучшее перекрытие электронных волновых функций
соседних цепочек, чем 4 атома Se в кристаллах (TMTSF)2X. Кроме
того, отклонения структуры этой молекулы от плоской ослабляют перекрытие
волновых функций электронов соседних молекул в стопке. В результате кратчайшими
оказываются расстояния между атомами S разных молекул из соседних стопок
в слое (рис. 5). Движение электронов в слое катионов (BEDT - TTF) практически
изотропно при низких Т, в то время как поперёк слоев
меньше примерно в 100 раз.
Проводящие полимеры на основе углеводородов
(полиацетилен, полиниррол, полипарафенил, политиофен) имеют сопряжённые
связи вдоль всей своей длины, к-рые обеспечивают делокализацию-электронов
вдоль полимерной молекулы.
Рис. 5. Кристаллическая структура-(BEDT - TTF)2I3: а - вид вдоль слоев; б - сетка атомов S в слое BEDT - TTF (остальные атомы не показаны), по которой двигаются-электроны. Тонкими линиями показаны расстояния S - S между молекулами, которые меньше ван-дер-ваальсовых расстояний.
В простейшей молекуле этого типа - полиацетилене (СН)х (рис. 6) длина цепи сопряжения х достигает неск. тысяч. Полимерные молекулы собраны в волокна с диам. 200. Взаимодействие нитей в волокне слабое, и движение электронов имеет одномерный характер. Поэтому металлич. состояние с эквидистантными расстояниями между атомами С неустойчиво относительно пайерлсовских переходов с удвоением периода (димеризации, рис. 2). В результате димеризации, а также кулоновского отталкивания в энергетич. спектре-электронов появляется щель шириной 1,8 эВ.
Рис. 6. Молекула полиацетилена: слева - распределение электронной плотности (заштрихованы-связи); справа - структурная формула.
Поэтому чистый полиацетилен - диэлектрик. Легирование полиацетилена атомами К, Na, Br, I, группами атомов типа AsF5 либо органич. донорами или акцепторами приводит к появлению бесспиновых носителей заряда - солитонов, специфических для пайерлсовского диэлектрика с удвоением периода. Солитопы определяют проводимость соединений (СНХу)х; при у < 0,06 она достигает значении 10-4 - 10-3 Ом-1 х см-1 при Т = 300 К и падает при охлаждении. При у ~ 0,1 - 0,2 достигаются ~ 10-4 - 10-3 Ом-1 х см-1, причём а медленно падает при охлаждении. При у > 0,1 появляется характерная для металла парамагн. восприимчивость (см. Паули парамагнетизм ).Электрохимическое осаждение (допирование) полиацетилена обратимо, и полиацетиленовая плёнка используется для изготовления аккумуляторов.
Л. Н. Булаевский