Люминофоры (от лат. lumen, род. п. luminis - свет и греч. phoros - несущий)
- специально синтезируемые вещества, способность к люминесценции которых при различных способах
возбуждения используется для практических целей. Различают органические
люминофоры и неорганические люминофоры. По типу возбуждения и соответственно
областям применений Л. делят на фото-, катодо-, электро-, рентгено-, хемилюминофоры
и т. п.
Состав и методика синтеза
Л., а также вид и условия их возбуждения (темп-pa, интенсивность возбуждения
и т. д.) обычно существенно сказываются на кинетике происходящих в них процессов,
а тем самым и на осн. характеристиках люминесценции (спектральном составе излучения,
эффективности преобразования энергии, длительности послесвечения). Лишь в нек-рых
фотолюминофорах реализуется механизм внутрицентровой люминесценции, т. е. механизм,
при к-ром все процессы от поглощения энергии возбуждения до испускания квантов
света происходят в пределах одного и того же центра люминесценции. В большинстве
же Л. (напр., в кристаллофосфорах) при неоптич. способах возбуждения (а иногда
и при фотовозбуждении) возникновению свечения предшествуют разл. процессы переноса
энергии возбуждения, наличие к-рых, а также процессов размножения элементарных
возбуждений или суммирования их энергии приводит к ещё более сильной зависимости
характеристик люминесценции от энергетич. структуры Л.: существования в нём
неск. сортов центров люминесценции и тушения, образованных специально вводимыми
или неконтролируемыми примесями, а также структурными дефектами (напр., вакансиями
и межузельными ионами в кристаллофосфорах). Поэтому, чтобы устройства, в к-рых
применяют Л., удовлетворяли технич. требованиям, должна строго соблюдаться технология
синтеза Л.
В СССР ассортимент промышленных
Л. насчитывает сотни марок и непрерывно расширяется. Процесс получения Л. состоит
из неск. последоват. стадий: приготовления и очистки исходных реактивов, соосаждения
полупродуктов, термич. обработки, очистки поверхности для удаления примесей
и т. д. Концентрация тушащих примесей в конечном продукте не должна превышать
Из неорганических люминофоров наиболее широко применяют кристаллофосфоры,
которые используют в светотехнике, телевидении,
измерит. технике (системах оптич. отображения информации), медицине, ядерной
физике, квантовой электронике и т. д. К неорганическим люминофорам относятся также люминесцирующие
стёкла (в основном с добавками ионов редкоземельных элементов), к-рые применяют
в качестве активных сред лазеров.
Органические люминофоры представляют собой сложные высокомолекулярные соединения: ароматич. углеводороды и их производные, гетероциклич. соединения, комплексные соединения атомов металлов с органич. лигандами и т. д. Механизм свечения органич. Л. обычно внутрицентровой. Нек-рые из них люминесцируют в растворах, другие - в кристаллич. состоянии. Растворы органических люминофоров (красителей) применяют в качестве рабочего вещества в лазерах с перестраиваемой частотой (см. Жидкостные лазеры ).Органич. Л. входят в состав флуоресцентных красок, к-рые благодаря сложению люминесцентного и отражённого поверхностью света обладают высокой яркостью. Пигменты на основе карбамид- и меламиноформальдегидных смол применяют для окрашивания пластмасс и волокон, отбеливания тканей, бумаги и для разл. покрытий. Органич. Л. используют также в люминесцентной дефектоскопии, в молекулярной биологии и медицине для обнаружения и определения малых кол-в веществ. При этом особое значение приобретает применение небольших кол-в нек-рых органич. Л. (напр., флуоресцины, акридин жёлтый, мероцианины) в качестве меток и микрозондов для изучения жизнедеятельности клеток, проницаемости мембран, межклеточных взаимодействий, установления границ поражения тканей, транспорта лекарственных препаратов или отравляющих веществ в живых организмах.
Ю. П. Тимофеев
Когда тот или иной физик использует понятие "физический вакуум", он либо не понимает абсурдности этого термина, либо лукавит, являясь скрытым или явным приверженцем релятивистской идеологии.
Понять абсурдность этого понятия легче всего обратившись к истокам его возникновения. Рождено оно было Полем Дираком в 1930-х, когда стало ясно, что отрицание эфира в чистом виде, как это делал великий математик, но посредственный физик Анри Пуанкаре, уже нельзя. Слишком много фактов противоречит этому.
Для защиты релятивизма Поль Дирак ввел афизическое и алогичное понятие отрицательной энергии, а затем и существование "моря" двух компенсирующих друг друга энергий в вакууме - положительной и отрицательной, а также "моря" компенсирующих друг друга частиц - виртуальных (то есть кажущихся) электронов и позитронов в вакууме.
Однако такая постановка является внутренне противоречивой (виртуальные частицы ненаблюдаемы и их по произволу можно считать в одном случае отсутствующими, а в другом - присутствующими) и противоречащей релятивизму (то есть отрицанию эфира, так как при наличии таких частиц в вакууме релятивизм уже просто невозможен). Подробнее читайте в FAQ по эфирной физике.
|
![]() |